На заседании Межведомственной комиссии сегодня, 28 июня, специалисты приняли решение о включении в специальный перечень1580 кодов медицинских видов препаратов, которые будут регистрироваться Росздравнадзором в ускоренном режиме.
В Перечень МИ включены изделия, которые не имеют российских аналогов и не производятся в дружественных странах, но потребность в них имеется.
Соответствующий перечень утвержден в соответствии с постановлением правительства России "Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера".
